| 1350901-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1350901-27-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₆
• 分子量: 375.381
• InChiKey: SIJHDYHGZKAWBI-CYBMUJFWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(R)-5-(2-amino-2-carboxyethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型3-羧基和3-膦基吡唑啉氨基酸作为有效的和选择性的NMDA受体拮抗剂：设计，合成和药理学表征

  摘要：

  描述和设计了新的N1取代的3-羧基和3-膦基吡唑啉和吡唑氨基酸，它们靶向NMDA受体的谷氨酸结合位点。对与这些受体的高亲和力相互作用的立体化学要求进行了分析。我们确定了两个高度有效和选择性的竞争性NMDA受体拮抗剂，（5小号，α - [R ）- 1和（5小号，α - [R ） - 4，它显示出良好的体外神经保护活性和在通过腹膜内施用体内抗惊厥活性，这表明这些分子可能具有潜在的治疗作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000184
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-5-(2-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxycarbonylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型3-羧基和3-膦基吡唑啉氨基酸作为有效的和选择性的NMDA受体拮抗剂：设计，合成和药理学表征

  摘要：

  描述和设计了新的N1取代的3-羧基和3-膦基吡唑啉和吡唑氨基酸，它们靶向NMDA受体的谷氨酸结合位点。对与这些受体的高亲和力相互作用的立体化学要求进行了分析。我们确定了两个高度有效和选择性的竞争性NMDA受体拮抗剂，（5小号，α - [R ）- 1和（5小号，α - [R ） - 4，它显示出良好的体外神经保护活性和在通过腹膜内施用体内抗惊厥活性，这表明这些分子可能具有潜在的治疗作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000184