9-(2'-3'-di-O-acetyl-5'-O-sulfamoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine | 160473-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2'-3'-di-O-acetyl-5'-O-sulfamoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(2,6-dichloropurin-9-yl)-2-(sulfamoyloxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 160473-71-2
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂N₅O₈S
• 分子量: 484.274
• InChiKey: WKIJZHNSOZFTJH-QYVSTXNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2'-3'-di-O-acetyl-5'-O-sulfamoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine 在 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2,6-dichloro-9-(5-O-sulfamoyl-β-D-ribofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰基核苷的新型合成

  摘要：

  所述sulfamoylated核糖衍生物8被上千克规模制备，并且与各种杂环结合使用，以制备一系列天然和非天然5-O-氨磺酰基核苷（的10 - 32）。使用了Vorbrüggen-Hilbert-Johnson反应条件的修饰来形成核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81336-3
• 作为产物：
  描述：

  5-O-三苯甲基-D-呋喃核糖 在 palladium on activated charcoal 氨基磺酰氯 、 氢气 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 9-(2'-3'-di-O-acetyl-5'-O-sulfamoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,6-dichloropurine
  参考文献：
  名称：

  氨磺酰基核苷的新型合成

  摘要：

  所述sulfamoylated核糖衍生物8被上千克规模制备，并且与各种杂环结合使用，以制备一系列天然和非天然5-O-氨磺酰基核苷（的10 - 32）。使用了Vorbrüggen-Hilbert-Johnson反应条件的修饰来形成核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81336-3