4,4-dimethyl-2-hydroxymethyltetrahydrofuran | 270251-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-hydroxymethyltetrahydrofuran
• 英文别名: (4,4-dimethyloxolan-2-yl)methanol；(4,4-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)methanol
• CAS: 270251-38-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: JRCSIVILKKZYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-hydroxymethyltetrahydrofuran 在 二乙基偶氮二羧酸酯 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022020244A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,4-Dibromo-2,2-dimethyl-but-3-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4,4-dimethyl-2-hydroxymethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  丙炔碳酸酯与亲核试剂的钯催化环化反应：取代的2,3-二氢呋喃和苯并呋喃的合成方法

  摘要：

  通过钯催化5-甲氧基羰基氧基-3-戊炔-1-醇与酚的反应，合成了苯氧基取代的2,3-二氢呋喃。含有亲核苯氧基的碳酸炔丙酯也可在钯存在下反应生成产物。1-（2-羟基苯基）-3-甲氧基羰氧基-1-丙炔与2-甲基-1,3-环己二酮或2-甲基-1,3-环己二酮的反应产生了取代的苯并呋喃。具有乙酰氧基作为离去基团的炔丙基化合物表现出相似的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.077

文献信息

• Facile syntheses of substituted 2,3-dihydrofurans and benzofurans by palladium-catalyzed reactions of propargylic carbonates with nucleophiles
  作者：Masahiro Yoshida、Yukio Morishita、Mika Fujita、Masataka Ihara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.012

  日期：2004.2

  Substituted 2,3-dihydrofurans and benzofurans are synthesized by the palladium-catalyzed reaction of 5-methoxycarbonyloxy-3-pentyn-1-ols and 1-(2-hydroxyphenyl)-3-methoxycarbonyloxy-1-propyne with nucleophiles, respectively. Various substituted propargylic carbonates and nucleophiles are efficiently transformed to their corresponding products. Additionally, a reaction using substrates containing a

  取代的2，3-二氢呋喃和苯并呋喃分别通过5-甲氧羰基氧基-3-戊炔-1-醇和1-（2-羟苯基）-3-甲氧羰基氧基-1-丙炔与亲核试剂的钯催化反应合成。各种取代的炔丙基碳酸酯和亲核试剂被有效地转化为其相应的产物。另外，使用在相同分子内包含亲核苯氧基的底物的反应也产生相应的二氢呋喃。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A3

  公开（公告）日：2022-07-21

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• Heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
  申请人：HADIDA-RUAH Sara Sabina

  公开号：US20140171427A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING ALKANEDIOL
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2781498A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  Provided by the present invention is a method for producing an alkanediol, such as 1,5-pentanediol, with a high reaction selectivity thereto by reacting a cyclic ether group-containing methanol such as tetrahydrofurfuryl alcohol by using a non-chromium catalyst not containing chromium atom. More specifically, the method is to produce an alkanediol having hydroxy groups at both molecular terminals shown by the formula (2), includes reacting a cyclic ether group-containing methanol shown by the formula (1) with hydrogen in the presence of a metal catalyst which contains copper atom, at least one co-existing atom selected from the group consisting of elements of the third to the sixth periods of the II to XIV groups (excluding chromium) in the periodical table and lanthanide elements.

  本发明提供了一种通过使用不含铬原子的非铬催化剂与含环醚基甲醇（如四氢糠醇）反应生产烷二醇（如1,5-戊二醇）的方法，该方法具有较高的反应选择性。更具体地说，该方法是生产一种在两个分子末端都有羟基的烷二醇，如式(2)所示，包括在含有铜原子、至少一个共存原子的金属催化剂存在下，使式(1)所示的含环醚基甲醇与氢反应，该金属催化剂选自周期表中第二至第十四族第三至第六周期的元素（不包括铬）和镧系元素组成的组。
• INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
  申请人：Annexon, Inc.

  公开号：US20220048930A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.