1-(4,4-Dibromo-2,2-dimethyl-but-3-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene | 853296-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4,4-Dibromo-2,2-dimethyl-but-3-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
• CAS: 853296-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 378.104
• InChiKey: WJUVJIXLBHHLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-Dibromo-2,2-dimethyl-but-3-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-methoxycarbonyloxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-1,4,4-trimethyl-2-pentyne
  参考文献：
  名称：

  丙炔碳酸酯与亲核试剂的钯催化环化反应：取代的2,3-二氢呋喃和苯并呋喃的合成方法

  摘要：

  通过钯催化5-甲氧基羰基氧基-3-戊炔-1-醇与酚的反应，合成了苯氧基取代的2,3-二氢呋喃。含有亲核苯氧基的碳酸炔丙酯也可在钯存在下反应生成产物。1-（2-羟基苯基）-3-甲氧基羰氧基-1-丙炔与2-甲基-1,3-环己二酮或2-甲基-1,3-环己二酮的反应产生了取代的苯并呋喃。具有乙酰氧基作为离去基团的炔丙基化合物表现出相似的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.077
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 2,2-dimethyl-3-(4-methoxyphenylmethoxy)propionaldehyde 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到1-(4,4-Dibromo-2,2-dimethyl-but-3-enyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  丙炔碳酸酯与亲核试剂的钯催化环化反应：取代的2,3-二氢呋喃和苯并呋喃的合成方法

  摘要：

  通过钯催化5-甲氧基羰基氧基-3-戊炔-1-醇与酚的反应，合成了苯氧基取代的2,3-二氢呋喃。含有亲核苯氧基的碳酸炔丙酯也可在钯存在下反应生成产物。1-（2-羟基苯基）-3-甲氧基羰氧基-1-丙炔与2-甲基-1,3-环己二酮或2-甲基-1,3-环己二酮的反应产生了取代的苯并呋喃。具有乙酰氧基作为离去基团的炔丙基化合物表现出相似的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.077