rac-3,7,11-tri-tert-butyl-1,13-dimethoxy-5H-quinolino[2,3,4-kl]acridine | 1393342-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: rac-3,7,11-tri-tert-butyl-1,13-dimethoxy-5H-quinolino[2,3,4-kl]acridine
• 英文别名: 5,11,17-Tritert-butyl-3,19-dimethoxy-8,14-diazapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-1,3,5,7,9(21),10,12,15(20),16,18-decaene；5,11,17-tritert-butyl-3,19-dimethoxy-8,14-diazapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-1,3,5,7,9(21),10,12,15(20),16,18-decaene
• CAS: 1393342-96-5；1393463-80-3；1393463-81-4
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₂
• 分子量: 496.693
• InChiKey: FGMMSJYWHQULMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,7,11-tri-tert-butyl-1,13-dimethoxy-5H-quinolino[2,3,4-kl]acridine 在 lead dioxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (M)-3,7,11-tri-tert-butyl-1,13-dimethoxy-quinolino[2,3,4-kl]acridine-5-yl
  参考文献：
  名称：

  手性稳定的苯甲醛基自由基：[4]]烯结构的二氮杂萘烯基的合成，电子自旋结构和光学性质

  摘要：

  旧系统的新变化：标题中性基团已被首次合成和表征。得益于两个末端甲氧基和三个叔丁基，该手性基团在结构和化学上均稳定。三维π电子网络显示出广泛的自旋离域，并且独特的CD特性归因于the烯单元的手性（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201202654
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-3,5-dimethoxybenzene 在 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 二乙胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 rac-3,7,11-tri-tert-butyl-1,13-dimethoxy-5H-quinolino[2,3,4-kl]acridine
  参考文献：
  名称：

  手性稳定的苯甲醛基自由基：[4]]烯结构的二氮杂萘烯基的合成，电子自旋结构和光学性质

  摘要：

  旧系统的新变化：标题中性基团已被首次合成和表征。得益于两个末端甲氧基和三个叔丁基，该手性基团在结构和化学上均稳定。三维π电子网络显示出广泛的自旋离域，并且独特的CD特性归因于the烯单元的手性（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201202654