(M)-3,7,11-tri-tert-butyl-1,13-dimethoxy-quinolino[2,3,4-kl]acridine-5-yl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (M)-3,7,11-tri-tert-butyl-1,13-dimethoxy-quinolino[2,3,4-kl]acridine-5-yl
• 化学式: C₃₃H₃₉N₂O₂
• 分子量: 495.685
• InChiKey: NRYNIPXGWNBOMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-3,5-dimethoxybenzene 在 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 lead dioxide 、 碘甲烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 二乙胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 (M)-3,7,11-tri-tert-butyl-1,13-dimethoxy-quinolino[2,3,4-kl]acridine-5-yl
  参考文献：
  名称：

  手性稳定的苯甲醛基自由基：[4]]烯结构的二氮杂萘烯基的合成，电子自旋结构和光学性质

  摘要：

  旧系统的新变化：标题中性基团已被首次合成和表征。得益于两个末端甲氧基和三个叔丁基，该手性基团在结构和化学上均稳定。三维π电子网络显示出广泛的自旋离域，并且独特的CD特性归因于the烯单元的手性（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201202654

文献信息

• Chiral Stable Phenalenyl Radical: Synthesis, Electronic-Spin Structure, and Optical Properties of [4]Helicene-Structured Diazaphenalenyl
  作者：Akira Ueda、Hideki Wasa、Shuichi Suzuki、Keiji Okada、Kazunobu Sato、Takeji Takui、Yasushi Morita

  DOI：10.1002/anie.201202654

  日期：2012.7.2

  old system: The title neutral radicals have been synthesized and characterized for the first time. Thanks to two terminal methoxy groups and three tert‐butyl groups, the chiral radicals are configurationally and chemically stable. The three‐dimensional π‐electron network shows extensive spin delocalization, and the distinct CD properties are attributed to the chirality of the helicene unit (see picture)

  旧系统的新变化：标题中性基团已被首次合成和表征。得益于两个末端甲氧基和三个叔丁基，该手性基团在结构和化学上均稳定。三维π电子网络显示出广泛的自旋离域，并且独特的CD特性归因于the烯单元的手性（参见图片）。