(1α,2α,3β,6β,7α,8α,9β,10α,13α,14β)-3,4,5,6-Tetrachloro-syn-15,anti-17-dimethoxy-11,12-benzohexacyclo<6.6.1.1^3,6.1^10,13.0^2,7.0^9,14>heptadeca-4,11-dien-16-one dimethyl acetal | 131974-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1α,2α,3β,6β,7α,8α,9β,10α,13α,14β)-3,4,5,6-Tetrachloro-syn-15,anti-17-dimethoxy-11,12-benzohexacyclo<6.6.1.1^3,6.1^10,13.0^2,7.0^9,14>heptadeca-4,11-dien-16-one dimethyl acetal
• 英文别名: (1α,2α,3β,6β,7α,8α,9β,10α,13α,14β)-3,4,5,6-Tetrachloro-syn-15,syn-17-dimethoxy-11,12-benzohexacyclo<6.6.1.1^3,6.1^10,13.0^2,7.0^9,14>heptadeca-4,11-dien-16-one dimethyl acetal；(1α,2α,3β,6β,7α,8α,9β,10α,13α,14β)-3,4,5,6-Tetrachloro-syn-15,anti-17-dimethoxy-11,12-benzohexacyclo[6.6.1.1^3,6.1^10,13.0^2,7.0^9,14]heptadeca-4,11-dien-16-one dimethyl acetal
• CAS: 131974-41-9
• 化学式: C₂₅H₂₆Cl₄O₄
• 分子量: 532.291
• InChiKey: GWRKRJNNWXOZRS-UQPYYBGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,3β,6β,7α,8α,9β,10α,13α,14β)-3,4,5,6-Tetrachloro-syn-15,anti-17-dimethoxy-11,12-benzohexacyclo<6.6.1.1^3,6.1^10,13.0^2,7.0^9,14>heptadeca-4,11-dien-16-one dimethyl acetal 在 硫酸 、 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1α,2β,3α,6α,7β,8α,9α,14α)-syn-15,syn-16-Dimethoxy-4,5-benzopentacyclo<6.6.1.1^3,6.0^2,7.0^9,14>hexadeca-4,10,12-triene
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 sodium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 (1α,2α,3β,6β,7α,8α,9β,10α,13α,14β)-3,4,5,6-Tetrachloro-syn-15,anti-17-dimethoxy-11,12-benzohexacyclo<6.6.1.1^3,6.1^10,13.0^2,7.0^9,14>heptadeca-4,11-dien-16-one dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Melder, Johann-Peter; Prinzbach, Horst, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1271 - 1289

  摘要：

  DOI：