6-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-4-((S)-3-hydroxy-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one | 652971-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-4-((S)-3-hydroxy-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
• CAS: 652971-21-6
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₃S
• 分子量: 416.928
• InChiKey: BAVUOWBPEGVHFQ-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-4-((S)-3-hydroxy-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one 在 palladium on activated charcoal 、 偶氮二甲酸二乙酯 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 盐酸 、 Zn(N₃)₂*Py₂ 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 生成 (3S,4S)-3-Phenyl-piperidine-4-carboxylic acid {(R)-3-[6-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1-methyl-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists: evolution of the pyridazinone archetype

  摘要：

  The discovery and optimization of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.026
• 作为产物：
  描述：

  S-环氧丙烷 、 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-4-((S)-3-hydroxy-butyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Design and syntheses of melanocortin subtype-4 receptor agonists: evolution of the pyridazinone archetype

  摘要：

  The discovery and optimization of a new class of non-peptidyl, pyridazinone derived melanocortin subtype-4 receptor agonists is disclosed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.026