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N-(diaminomethylene)-3,4-dimethoxybenzohydrazonoyl cyanide | 58848-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(diaminomethylene)-3,4-dimethoxybenzohydrazonoyl cyanide
英文别名
——
N-(diaminomethylene)-3,4-dimethoxybenzohydrazonoyl cyanide化学式
CAS
58848-87-6
化学式
C11H13N5O2
mdl
——
分子量
247.257
InChiKey
SNVQQYBLLDXNPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    119.01
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(diaminomethylene)-3,4-dimethoxybenzohydrazonoyl cyanide丙醇乙醇sodium ethanolate 作用下, 反应 1.5h, 以99.3%的产率得到6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-[1,2,4]triazine-3,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] BLOQUEUR DE CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES ET DIAZOÏQUES CYCLIQUES
    摘要:
    通用结构化合物,其中X和Y分别为N或C,至少X和Y中的一个为N;Z是单键或可选择性取代的连接基团;R1是氢或取代基团;R2是氨基或取代基团;N*是氨基,当R1为氢或=NH时,当R1为取代基团时;或N*是一个NRaRb基团,其中Ra和Rb分别为H或烷基基团;或N*是一个可选择性取代的哌嗪环;A是一个可选择性取代的杂环或碳环系统,可以通过R2与三唑/重氮环连接形成融合的多环环;适用于治疗对钠通道阻滞剂和抗叶酸类药物敏感的哺乳动物的疾病,特别是癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎症性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主性头痛;用于治疗哺乳动物癌症;以及用于治疗疟疾。
    公开号:
    WO2009090431A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC TRIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] AGENTS TRIAZOÏQUES CYCLIQUES BLOQUANT LES CANAUX SODIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2011004195A3
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