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N-(diaminomethylene)-3,4-dimethoxybenzohydrazonoyl cyanide
N-(diaminomethylene)-3,4-dimethoxybenzohydrazonoyl cyanide | 58848-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(diaminomethylene)-3,4-dimethoxybenzohydrazonoyl cyanide
英文别名
——
CAS
58848-87-6
化学式
C
11
H
13
N
5
O
2
mdl
——
分子量
247.257
InChiKey
SNVQQYBLLDXNPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
119.01
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3,4-dimethoxy-phenyl)-glyoxylonitrile
65961-86-6
C
10
H
9
NO
3
191.186
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(diaminomethylene)-3,4-dimethoxybenzohydrazonoyl cyanide
在
丙醇
、
乙醇
、
sodium ethanolate
作用下, 反应 1.5h, 以99.3%的产率得到6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-[1,2,4]triazine-3,5-diamine
参考文献:
名称:
[EN] CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
[FR] BLOQUEUR DE CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES ET DIAZOÏQUES CYCLIQUES
摘要:
通用结构化合物,其中X和Y分别为N或C,至少X和Y中的一个为N;Z是单键或可选择性取代的连接基团;R1是氢或取代基团;R2是氨基或取代基团;N*是氨基,当R1为氢或=NH时,当R1为取代基团时;或N*是一个NRaRb基团,其中Ra和Rb分别为H或烷基基团;或N*是一个可选择性取代的哌嗪环;A是一个可选择性取代的杂环或碳环系统,可以通过R2与三唑/重氮环连接形成融合的多环环;适用于治疗对钠通道阻滞剂和抗叶酸类药物敏感的哺乳动物的疾病,特别是癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎症性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主性头痛;用于治疗哺乳动物癌症;以及用于治疗疟疾。
公开号:
WO2009090431A1
作为产物:
描述:
3,4-二甲氧基苯甲酰氯
在
甲烷磺酸
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.42h, 生成
N-(diaminomethylene)-3,4-dimethoxybenzohydrazonoyl cyanide
参考文献:
名称:
[EN] CYCLIC TRIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
[FR] AGENTS TRIAZOÏQUES CYCLIQUES BLOQUANT LES CANAUX SODIQUES
摘要:
公开号:
WO2011004195A3
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