(5Z,7Z)-3,6,7,10-tetra-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7-triene | 1266847-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5Z,7Z)-3,6,7,10-tetra-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7-triene
• CAS: 1266847-06-6
• 化学式: C₃₂H₆₀
• 分子量: 444.828
• InChiKey: SEHVGYGJLZNKDW-BLVCXSLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,10-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,9-dien-6-yne-5,8-diol 在 吡啶 、 platinum on activated charcoal 、 氢气 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， -50.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 192.0h， 生成 (5Z,7Z)-3,6,7,10-tetra-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-3,5,7-triene
  参考文献：
  名称：

  内部位置带有叔丁基的高度受阻的多烯的制备

  摘要：

  共轭四烯3和4 - ç已经制备并显示出具有正交结构。（例如，这不仅可以通过光谱性质和固体的代表X射线结构分析表明4 - C ^），而且还由通过GC和HPLC色谱法，使用各种手性选择系统中，这些手性化合物的分辨率。典型的四烯的化学行为4已经使用溴化，氢化，环氧化，和相片平衡反应的研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201001250