(S)-2-((1R,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-5-oxo-1,2,3,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-1-yl)propanoic acid | 1262677-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-((1R,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-5-oxo-1,2,3,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 1262677-08-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: BEYISDQCAOMEIU-PJIDNDFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 (S)-2-((1R,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-5-oxo-1,2,3,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-1-yl)propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到tert-butyl N-[2-[[(2S)-2-[(1R,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-5-oxo-2,3,5a,6,7,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-1-yl]propanoyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(1R,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-7-(methoxymethoxy)-9a,11a-dimethyl-5-oxo-2,3,5a,6,7,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-1-yl]propanoate 在 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.0h， 以87%的产率得到(S)-2-((1R,5aS,7S,9aR,9bR,11aR)-7-hydroxy-9a,11a-dimethyl-5-oxo-1,2,3,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydrobenzo[c]cyclopenta[h]chromen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1