Ethyl (2RS,3RS)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-5-pentanoate | 123101-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ethyl (2RS,3RS)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-5-pentanoate
• CAS: 123101-24-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: JBGJMELDJPDPCO-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (2RS,3SR)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-5-pentanoate 、 Ethyl (2RS,3RS)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-5-pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2SR,3RS)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphneyl)pentanoic acid 、 (2RS,3RS)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-buten-1-one 、 lithium;(E)-1-ethoxyprop-1-en-1-olate 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Ethyl (2RS,3SR)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-5-pentanoate 、 Ethyl (2RS,3RS)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)-5-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028