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8-Hydroxy-10-octyl-3-phenyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 126444-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Hydroxy-10-octyl-3-phenyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
英文别名
——
8-Hydroxy-10-octyl-3-phenyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione化学式
CAS
126444-35-7
化学式
C25H27N3O3
mdl
——
分子量
417.508
InChiKey
HKAJIOQZZSOSAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    77.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴辛烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 8-Hydroxy-10-octyl-3-phenyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    合成的8-羟基-5-脱氮基黄素衍生物对苄胺的自动循环氧化†
    摘要:
    合成了多种8-羟基-5-脱氮黄素衍生物作为辅酶F 420的模型化合物。这些化合物比相应的8-未取代的5-脱氮黄素更有效地将苄胺氧化为苯甲醛。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260509
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文献信息

  • HIRAYAMA, RYOICHI;KAWASE, MASAHIRO;KIMACHI, TETSUTARO;TANAKA, KIYOSHI;YON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1255-1259
    作者:HIRAYAMA, RYOICHI、KAWASE, MASAHIRO、KIMACHI, TETSUTARO、TANAKA, KIYOSHI、YON+
    DOI:——
    日期:——
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