6-((2S,3R,5S)-3-Hydroxy-5-propyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,3,4-trimethoxy-benzoic acid | 123731-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-((2S,3R,5S)-3-Hydroxy-5-propyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,3,4-trimethoxy-benzoic acid
• CAS: 123731-65-7；123731-72-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇
• 分子量: 340.373
• InChiKey: RCMDRKBTRWGRQL-PXWWUCIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((2S,3R,5S)-3-Hydroxy-5-propyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,3,4-trimethoxy-benzoic acid 在 三溴化硼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,3aS,9bS)-6-Hydroxy-7,8-dimethoxy-2-propyl-2,3,3a,9b-tetrahydro-furo[3,2-c]isochromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocerin, an antifungal, insecticidal and phytotoxic heptaketide metabolite of exserohilum monoceras

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80027-2
• 作为产物：
  描述：

  苯,1,2,3-三甲氧基-5-[(苯基硫代)甲基]- 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 二氧化碳 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 6-((2S,3R,5S)-3-Hydroxy-5-propyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,3,4-trimethoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of monocerin, an antifungal, insecticidal and phytotoxic heptaketide metabolite of exserohilum monoceras

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80027-2