4-amino-N-[(2R)-1-[(1S)-6,7-dimethoxy-1-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]benzenesulfonamide | 405555-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-N-[(2R)-1-[(1S)-6,7-dimethoxy-1-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 405555-10-4
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₉S
• 分子量: 627.715
• InChiKey: PHJPHWQXCDZDQS-KOSHJBKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-[(2R)-1-[(1S)-6,7-dimethoxy-1-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]benzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(S)-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Nagata, Kazuhiro; Itoh, Takashi; Kameoka, Keiko, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 12, p. 2269 - 2272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dibromo-6,7-dimethoxyisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amino-N-[(2R)-1-[(1S)-6,7-dimethoxy-1-[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nagata, Kazuhiro; Itoh, Takashi; Kameoka, Keiko, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 12, p. 2269 - 2272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagata, Kazuhiro; Itoh, Takashi; Kameoka, Keiko, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 12, p. 2269 - 2272
  作者：Nagata, Kazuhiro、Itoh, Takashi、Kameoka, Keiko、Miyazaki, Michiko、Ohsawa, Akio

  DOI：——

  日期：——