methyl 4-O-acetyl-2,3-O-(R)-(1-phenylethylidene)-α-L-rhamnopyranoside | 79715-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-acetyl-2,3-O-(R)-(1-phenylethylidene)-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: methyl 4-O-acetyl-2,3-O-(1-endo-phenylethylidene)-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 79715-45-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: IWKRFSWUZFNQDZ-ZZZWFLLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2,3-O-(R)-(1-phenylethylidene)-α-L-rhamnopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-O-(R)-(1-phenylethyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-1-阿拉伯糖基和α-1-鼠李糖吡喃糖苷衍生物的亚甲基，亚乙基，异亚丙基和非对映异构的1-苯基亚乙基缩醛的合成和氢解

  摘要：

  摘要分别制备了甲基和苄基β-1-L-阿拉伯吡喃糖苷和α-1-R-鼠李糖吡喃糖苷的1-苯基亚乙基缩醛（苯乙酮缩醛）的非对映异构体。缩醛交换反应仅产生内-苯基异构体。它们的2-O-和4-O-乙酰基衍生物被异构化为外苯基化合物。1 HN.mr数据用于确定这些化合物中乙缩醛碳原子的绝对构型。与内苯基异构体相比，外苯基异构体的甲基质子在较低的场共振。各种亚甲基，亚乙基和异亚丙基衍生物的氢解反应得到轴向醚。苯乙酮衍生物的内-苯基异构体还产生了两种非对映异构形式的轴向1-苯基乙基醚。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85218-6
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-二甲氧基乙基)苯 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 4-O-acetyl-2,3-O-(R)-(1-phenylethylidene)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-1-阿拉伯糖基和α-1-鼠李糖吡喃糖苷衍生物的亚甲基，亚乙基，异亚丙基和非对映异构的1-苯基亚乙基缩醛的合成和氢解

  摘要：

  摘要分别制备了甲基和苄基β-1-L-阿拉伯吡喃糖苷和α-1-R-鼠李糖吡喃糖苷的1-苯基亚乙基缩醛（苯乙酮缩醛）的非对映异构体。缩醛交换反应仅产生内-苯基异构体。它们的2-O-和4-O-乙酰基衍生物被异构化为外苯基化合物。1 HN.mr数据用于确定这些化合物中乙缩醛碳原子的绝对构型。与内苯基异构体相比，外苯基异构体的甲基质子在较低的场共振。各种亚甲基，亚乙基和异亚丙基衍生物的氢解反应得到轴向醚。苯乙酮衍生物的内-苯基异构体还产生了两种非对映异构形式的轴向1-苯基乙基醚。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85218-6

文献信息

• Lotter, Hermann; Liptak, Andras, Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1981, vol. 36, # 8, p. 997 - 999
  作者：Lotter, Hermann、Liptak, Andras

  DOI：——

  日期：——