methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 187109-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 187109-49-5
• 化学式: C₅₈H₆₅NO₂₂
• 分子量: 1128.15
• InChiKey: LMOURUBLBWJCJF-LNTLCAIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  272.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-acetoxymethyl-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 、 methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到methyl 2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-[2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-3-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-...
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR assignment of two repeating units (decasaccharide) of the type III group B Streptococcus capsular polysaccharide and its13 C-labeled and N-propionyl substituted sialic acid analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)00236-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3-O-acetyl-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 为溶剂， -45.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR assignment of two repeating units (decasaccharide) of the type III group B Streptococcus capsular polysaccharide and its13 C-labeled and N-propionyl substituted sialic acid analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)00236-4