ethyl 3-amino-2-benzoyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate | 1147763-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-benzoyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1147763-99-2
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 363.336
• InChiKey: ROEMAFNKMQUVNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-benzoyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate 、 苯肼 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到Ethyl 1,5-diphenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的通用方法，可从β-烯氨基酮酸酯，串联布氏（Blaise）-酰化加合物†进行高区域选择性合成1-苯基吡唑†

  摘要：

  从通过串联布莱斯酰化反应制得的β-烯胺酮酯中，已经开发出一种有效的，通用的区域选择性合成1-苯基吡唑的途径。该方法适用于非常广泛的底物，可选择性地产生各种不同的3-芳基-5-烷基，3-烷基-5-芳基，3,5-二芳基和3,5-二烷基取代的吡唑。同位素区分的3-CD 3 -5-CH 3和3-CH 3 -5-CD 3取代的吡唑的二分类区域选择性合成显示了该方案的强大功能。

  DOI：

  10.1039/b820324e
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 、 溴乙酸乙酯 、 苯甲酸酐 在 甲烷磺酸 、 锌 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到ethyl 3-amino-2-benzoyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的通用方法，可从β-烯氨基酮酸酯，串联布氏（Blaise）-酰化加合物†进行高区域选择性合成1-苯基吡唑†

  摘要：

  从通过串联布莱斯酰化反应制得的β-烯胺酮酯中，已经开发出一种有效的，通用的区域选择性合成1-苯基吡唑的途径。该方法适用于非常广泛的底物，可选择性地产生各种不同的3-芳基-5-烷基，3-烷基-5-芳基，3,5-二芳基和3,5-二烷基取代的吡唑。同位素区分的3-CD 3 -5-CH 3和3-CH 3 -5-CD 3取代的吡唑的二分类区域选择性合成显示了该方案的强大功能。

  DOI：

  10.1039/b820324e