methyl α-D-glucopyranosyl-(1->6)-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside | 145149-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-D-glucopyranosyl-(1->6)-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: Methyl O-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
• CAS: 145149-95-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₁₅
• 分子量: 502.47
• InChiKey: CYVVXWLOHHSHNS-OCZWAPNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.89
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  237.45
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.33h， 生成 methyl α-D-glucopyranosyl-(1->6)-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  某些在位置C-3处脱氧的异麦芽低聚糖的甲基α-糖苷的合成。

  摘要：

  通过缩合1,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-3-脱氧- α，β-D-核糖吡喃酮醚e（7）或1,6-二-O-乙酰基2,3,4-三-O-苄基-α，β-D-吡喃葡萄糖[由高氯酸银和锡（IV）氯化物]分别具有甲基α-D-吡喃葡萄糖苷，其3-脱氧类似物（6）或甲基3'-脱氧α-异麦芽糖苷（10）的适当嵌段的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00005-5

文献信息

• Syntheses of specifically deoxygenated methyl α-isomaltotriosides
  作者：Eva Petráková、Pavol Kováč、Cornelis P.J. Glaudemans

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90923-6

  日期：1992.9

  Abstract Specifically deoxygenated methyl α-isomaltotriosides were synthesized by the silver perchloratemadiated condensation of a protected α-isomaltosyl chloride with suitably blocked derivatives of methyl α- d -glucopyranoside deoxygenated respectively at positions 2, 3, and 4, followed by deprotection.

  摘要通过将保护的α-异麦芽糖基氯与适当保护的甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物分别在2、3和4位脱氧的高氯酸银缩合反应，然后脱保护，来合成特定的脱氧甲基α-异麦芽三糖苷。