2,3,6-trimethyl-1-(3-methyl-4-penten-1-yl)benzene | 79862-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3,6-trimethyl-1-(3-methyl-4-penten-1-yl)benzene
• 英文别名: 3-Methyl-5-(2,3,6-trimethylphenyl)-penten-(1)；1,2,4-Trimethyl-3-(3-methylpent-4-enyl)benzene
• CAS: 79862-13-8
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: IQDUZHPEGKBKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基-2,4-环己二烯-1-酮 在 lithium (cont. 1.5percent natrium) 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,6-trimethyl-1-(3-methyl-4-penten-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  立体访问（±）-，（-）-和（+）-广atch香酒精†

  摘要：

  广patch香醇的外消旋物和两种对映异构体均通过立体控制的途径合成。报告了制备的广patch香醇的嗅觉特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640515

文献信息

• A Short Stereoselective Total Synthesis of Racemic Patchouli Alcohol. Preliminary communication
  作者：Ferdinand Näf、Günther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19740570637

  日期：——

  A stereoselective four-step synthesis of racemic patchouli alcohol starting from the known 2,6,6-trimethyl-2,4-cyclohexadien-1-one [1] and 3-methylpent-4-en-1-ol [2] is described.

  从已知的2,6,6-三甲基-2,4-环己二烯-1-酮[1]和3-甲基戊-4-烯-1-醇[2]开始的立体选择性四步合成外消旋广patch香醇为描述。
• A Stereocontrolled Access to (±)-, (−)-, and (+)-Patchouli Alcohol
  作者：Ferdinand Näf、René Decorzant、Wolfgang Giersch、Günther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19810640515

  日期：1981.7.22

  The racemate and both enantiomers of patchouli alcohol have been synthesized by stereocontrolled routes. The olfactive properties of the patchouli alcohols prepared are reported.

  广patch香醇的外消旋物和两种对映异构体均通过立体控制的途径合成。报告了制备的广patch香醇的嗅觉特性。