1,4,6,6,9,9-hexamethyl-tricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-3,11-diene-5,10-dione | 52670-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,6,6,9,9-hexamethyl-tricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-3,11-diene-5,10-dione
• 英文别名: (+/-)-1,3,3,5,5,7-hexamethyl-(4at,8at)-1,3,4,4a,5,8a-hexahydro-1r,4c-etheno-naphthalene-2,6-dione；(+/-)-1,3,3,5,5,7-Hexamethyl-(4at,8at)-1,3,4,4a,5,8a-hexahydro-1r,4c-aetheno-naphthalin-2,6-dion；(1S,2R,7R,8R)-3,3,5,8,10,10-hexamethyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione
• CAS: 52670-29-8；85249-89-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: CJWGAJWRJBIWJK-NVAPZFDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,6,9,9-hexamethyl-tricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-3,11-diene-5,10-dione 在 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-1,3,3,5,5,7-hexamethyl-(4at,8at)-1,3,4,4a,5,8a-hexahydro-1r,4c-ethano-naphthalene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2,6,6-Trimethyl-2,4-cyclohexadienone with Olefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a039
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基-2,4-环己二烯-1-酮 以48%的产率得到1,4,6,6,9,9-hexamethyl-tricyclo<6.2.2.0^2,7>dodeca-3,11-diene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  在烯胺中添加乙烯基乙烯酮。一种制备6,6-二烷基环己-2,4-二烯酮和4,4-二烷基-2-乙烯基环丁烯酮的方法

  摘要：

  除了乙烯基烯酮和烯胺。Eine Methode zur Herstellung von 6,6-二烷基环己-2,4-二壬烯酮4,4-二烷基-2-乙烯基环丁烯酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650728

文献信息

• Addition of Vinylketenes to Enamines. A Method for the Preparation of 6,6-Dialkylcyclohexa-2,4-dienones and 4,4-Dialkyl-2-vinylcyclobutenones
  作者：John M. Berge、Max Rey、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19820650728

  日期：1982.11.3

  Addition von Vinylketenen an Enamine. Eine Methode zur Herstellung von 6,6-Dialkylcyclohexa-2,4-dienonenund4,4-Dialkyl-2-vinylcyelobutenonen

  除了乙烯基烯酮和烯胺。Eine Methode zur Herstellung von 6,6-二烷基环己-2,4-二壬烯酮4,4-二烷基-2-乙烯基环丁烯酮
• Photochemical reactions, 135th communication Photochemistry of Homoconjugated Cyclobutanones. II. Decisive Effect ofgem- Dimethyl Substitution on the Course of the Oxa-di-?-methane Rearrangement
  作者：Terry A. Lyle、Hari Babu Mereyala、Alfons Pascual、Bruno Frei

  DOI：10.1002/hlca.19840670319

  日期：1984.5.2

  The synthesis and photolysis of the spirocyclobutanones 4–7 incorporating a cyclohexa-, cyclohepta- and cyclooctadiene moiety, respectively, is described. On triplet excitation, these compounds undergo isomerization via a 1,2-acyl shift involving one or both double bonds of the diene system. The presence of a gem-dimethyl group as in 1, 4 and 7 dramatically changes the photoproduct distribution, since

  描述了分别结合有环六- ，环庚-和环辛二烯部分的螺环丁酮4-7的合成和光解作用。在三重激发下，这些化合物通过涉及二烯系统一个或两个双键的1,2-酰基转移进行异构化。一个的存在宝石-二甲基基团作为在1，4和7显着地改变了光化产物的分布，因为只有这些基板通向产品3，29和34从插烯环合所得的（方案5）。那些没有甲基取代的底物（5和6）仅给出涉及一个双键的重排产物。
• Structure of 2,6,6-Trimethyl-2,4-cyclohexadienone Dimer¹
  作者：Theodore L. Brown、David Y. Curtin、Robert R. Fraser

  DOI：10.1021/ja01549a057

  日期：1958.8
• Reactions of 2,6,6-Trimethyl-2,4-cyclohexadienone with Olefins¹
  作者：David Y. Curtin、Robert R. Fraser

  DOI：10.1021/ja01512a039

  日期：1959.2
• Ein neuer Zugang zu 2,6,6-Trimethylcyclohexa-2,4-dienon aus 4-Oxoisophoron
  作者：Milan Soukup、Teodor Lukáč、Reinhard Zell、Felix Roessler、Kurt Steiner、Erich Widmer

  DOI：10.1002/hlca.19890720223

  日期：1989.3.15

  A New Access to 2,6,6-Trimethylcyclohexa-2,4-dienone from 4-Oxoisophorone

  从4-氧代异佛尔酮中获得2,6,6-三甲基环己-2,4-二烯酮的新途径