4-氨基-6-溴喹啉 | 65340-73-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-6-溴喹啉
• 英文名称: 6-bromoquinolin-4-amine
• 英文别名: 6-bromo-quinolin-4-ylamine；6-bromo-quinoline-4-ylamine；4-amino-6-bromoquinoline；5-Amino-6-bromchinolin；6-Brom-4-aminochinolin
• CAS: 65340-73-0
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: FNXZGQRYAJYZLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230°C
• 沸点：
  388.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R25,R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933499090
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H319
• 危险性防范说明：
  P301 + P310,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-溴喹啉 在 四(三苯基膦)钯 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[6-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-quinolin-4-yl]-3-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物，其中变量如权利要求或说明书中所定义，这些化合物可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备用于治疗对调节、优选抑制GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的药物的用途，以及使用这些化合物治疗对调节GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的方法。

  公开号：

  US20120172376A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 在 乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以43%的产率得到4-氨基-6-溴喹啉
  参考文献：
  名称：

  合成和评估磺胺衍生物作为有效的人类尿酸转运蛋白1（hURAT1）抑制剂。

  摘要：

  这封信介绍了作为人类尿酸转运蛋白1（hURAT1）抑制剂的磺酰胺衍生物的合成及其与构效关系的研究。在所有测试的磺酰胺衍生物中，化合物9b，16i和19b表现出优异的抑制活性，IC50值分别为10nM，2nM和83nM。另外，化合物9b和19b在大鼠中表现出中等的PK曲线。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.041

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2006032851A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  There is provided compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra and Rb have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供具有公式(I)的化合物，其中R1，R2，Ra和Rb的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在需要和/或要求抑制脂氧合酶（例如15-脂氧合酶）活性的疾病治疗中有用，特别是在治疗炎症方面。
• A Class of Amide Ligands Enable Cu-Catalyzed Coupling of (Hetero)aryl Halides with Sulfinic Acid Salts under Mild Conditions
  作者：Jinlong Zhao、Songtao Niu、Xi Jiang、Yongwen Jiang、Xiaojing Zhang、Tiemin Sun、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00888

  日期：2018.6.15

  The amide derived from 4-hydroxy-l-proline and 2,6-dimethylaniline is a powerful ligand for Cu-catalyzed coupling of (hetero)aryl halides with sulfinic acid salts, allowing the formation of a wide range of (hetero)aryl sulfones from the corresponding (hetero)aryl halides at considerably low catalytic loadings. The coupling of (hetero)aryl iodides and sodium methanesulfinate proceeds at room temperature

  衍生自4-羟基-1-脯氨酸和2,6-二甲基苯胺的酰胺是Cu催化（杂）芳基卤化物与亚磺酸盐偶联的强配体，可形成各种（杂）芳基砜由相应的（杂）芳基卤化物以低的催化负载量得到。（杂）芳基碘化物和甲烷亚磺酸钠的偶联在室温下仅用0.5mol％的CuI和配体进行，代表了在低催化负载和室温下Cu催化的芳基化的第一个实例。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Pyrazole Compounds Useful In The Treatment Of Inflammation
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20070225318A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R a and R b have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、Ra和Rb的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的盐，在抑制脂氧化酶（例如15-脂氧化酶）活性所需或所期望的疾病的治疗中非常有用，特别是在治疗炎症方面。
• BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090258855A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。