(2R,3S,4R,5S)-5-fluoro-2-methoxy-2-methyl-3-phenylmethoxyoxan-4-ol | 141564-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-5-fluoro-2-methoxy-2-methyl-3-phenylmethoxyoxan-4-ol
• CAS: 141564-94-5
• 化学式: C₁₄H₁₉FO₄
• 分子量: 270.301
• InChiKey: NUVZDCYONZRSQF-XDQVBPFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-5-fluoro-2-methoxy-2-methyl-3-phenylmethoxyoxan-4-ol 在 锂硼氢 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2-fluoro-4-phenylmethoxyhexane-1,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Takagi, Yasushi; Lim, Geun-Jho; Tsuchiya, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 6, p. 657 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2;4,5-di-O-isopropylidene-β-D-(-)-fructopyranose 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 二乙胺基三氟化硫 、 Dowex 50W (H+) 、 三氟乙酸吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (2R,3S,4R,5S)-5-fluoro-2-methoxy-2-methyl-3-phenylmethoxyoxan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Takagi, Yasushi; Lim, Geun-Jho; Tsuchiya, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 6, p. 657 - 658

  摘要：

  DOI：