(2R,3S,4S,5S)-5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-phenylmethoxyoxan-4-ol | 141564-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S)-5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-phenylmethoxyoxan-4-ol
• CAS: 141564-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₉FO₅
• 分子量: 286.3
• InChiKey: BKENMOFTTPZQIK-RFQIPJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-phenylmethoxyoxan-4-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锂硼氢 、 四溴化碳 、 三氟乙酸吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 L-Altritol, 1,5-dideoxy-5-fluoro-3-O-(phenylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Takagi, Yasushi; Lim, Geun-Jho; Tsuchiya, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 6, p. 657 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S,7R,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-1,3,10-trioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 Dowex 50W (H+) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S)-5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-phenylmethoxyoxan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Takagi, Yasushi; Lim, Geun-Jho; Tsuchiya, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 6, p. 657 - 658

  摘要：

  DOI：