(1R,3R,4S)-p-menthan-3-yl hydrogen (R)-ethylmalonate | 111042-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,4S)-p-menthan-3-yl hydrogen (R)-ethylmalonate
• 英文别名: (2R)-2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxycarbonylbutanoic acid
• CAS: 111042-75-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: HGXALAFPCVYVMI-FVCCEPFGSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-p-menthan-3-yl hydrogen (R)-ethylmalonate 在 草酰氯 、 n-BuNBH₄ 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (-)-(2S)-2-((tert-Butyldimethylsiloxy)methyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从丙二酸对映有用的手性前体，不对称丙烷-1,3-二醇衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  研究了通过单取代的丙二酸酯手性半酯的手性合成子的合成，并手性选择了3-手性3-甲硅烷氧基丙醇。

  DOI：

  10.1039/c39870000619
• 作为产物：
  描述：

  D-薄荷醇 、 乙基丙二酸 生成 (1R,3R,4S)-p-menthan-3-yl hydrogen (R)-ethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  IHARA, M.;YASUI, K.;FUKUMOTO, K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4963-4966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ihara, Masataka; Takahashi, Masanobu; Taniguchi, Nobuaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 897 - 903
  作者：Ihara, Masataka、Takahashi, Masanobu、Taniguchi, Nobuaki、Yasui, Ken、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——