1-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-4-isopropenyl-3-<(methoxycarbonyl)methyl>pyrrolidine | 131305-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-4-isopropenyl-3-<(methoxycarbonyl)methyl>pyrrolidine
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-4-isopropenyl-3-[(methoxycarbonyl)methyl]pyrrolidine
• CAS: 131305-02-7；131305-03-8；139407-07-1；139407-15-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: VVKFJQSVHYEQJL-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-4-isopropenyl-3-<(methoxycarbonyl)methyl>pyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-Boc-kainic acid
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-hydroxy-3-pentenoate 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰化钠 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.58h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-2-hydroxymethyl-4-isopropenyl-3-<(methoxycarbonyl)methyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：