(R)-2-((S)-2-Acetylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-methoxymethoxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethylsulfanyl]-propionic acid | 849771-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((S)-2-Acetylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-methoxymethoxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethylsulfanyl]-propionic acid
• CAS: 849771-00-2
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₈S
• 分子量: 604.725
• InChiKey: KLTNFSMFPYZLPR-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  165.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-2-Acetylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-methoxymethoxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethylsulfanyl]-propionic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 (S)-2-[(R)-2-((S)-2-Acetylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-(4-aminomethyl-5-hydroxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethylsulfanyl)-propionylamino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chiral polyamines from reduction of polypeptides: asymmetric pyridoxamine-mediated transaminations

  摘要：

  (BH3THF)-T-可以将多肽还原为多胺，同时保留手性。所得的多胺类物质是非常有趣的手性催化通用平台，鉴于其多样化的结构和相对容易合成的特性。我们已经构建了基于还原肽的多种手性吡哆胺催化剂。这些化合物能够以中等到良好的对映选择性进行α-酮酸的氨基转换，而其肽类同类物则几乎不具有手性诱导能力。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.021
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(R)-2-((S)-2-Acetylamino-3-phenyl-propionylamino)-3-[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-5-methoxymethoxy-6-methyl-pyridin-3-ylmethylsulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral polyamines from reduction of polypeptides: asymmetric pyridoxamine-mediated transaminations

  摘要：

  (BH3THF)-T-可以将多肽还原为多胺，同时保留手性。所得的多胺类物质是非常有趣的手性催化通用平台，鉴于其多样化的结构和相对容易合成的特性。我们已经构建了基于还原肽的多种手性吡哆胺催化剂。这些化合物能够以中等到良好的对映选择性进行α-酮酸的氨基转换，而其肽类同类物则几乎不具有手性诱导能力。© 2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.021