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4-tert-butyl-N-(2,2,2-trifluoro-1-p-tolylethyl)aniline | 1259501-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-tert-butyl-N-(2,2,2-trifluoro-1-p-tolylethyl)aniline
英文别名
——
4-tert-butyl-N-(2,2,2-trifluoro-1-p-tolylethyl)aniline化学式
CAS
1259501-05-7
化学式
C19H22F3N
mdl
——
分子量
321.386
InChiKey
LTGMEVKRGVJPFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.01
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 borane dimethyl sulphide complex 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 以150 mg的产率得到4-tert-butyl-N-(2,2,2-trifluoro-1-p-tolylethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    方便的三甲基铝促进的一锅合成功能杂芳族和碳环三氟乙胺
    摘要:
    作为酰胺键模拟物的三氟乙胺的合成是当前研究中一个有趣的话题。它们是制药和农用化学工业中众所周知的工具。文献中描述的其他方法通常仅限于很少的基材。我们在此报告了针对此类物质的一种新的合成方法。首先,研究了由三甲基铝促进由相应的三氟甲基酮和苯胺衍生物生成三氟甲基酮亚胺。接下来,通过简单地添加硼烷-甲基硫醚络合物,在一锅反应中将酮亚胺转化为三氟乙胺。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000188
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