ethyl (2E)-3-(5-bromo-2-methoxypyridin-4-yl)acrylate | 1122567-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(5-bromo-2-methoxypyridin-4-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(5-bromo-2-methoxypyridin-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1122567-92-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: LVRNNIXBHDJRDG-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(5-bromo-2-methoxypyridin-4-yl)acrylate 在 苯磺酰肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-(5-bromo-2-methoxypyridin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。

  公开号：

  WO2009023964A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 5-溴-2-甲氧基异烟醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2E)-3-(5-bromo-2-methoxypyridin-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。

  公开号：

  WO2009023964A1

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Juteau Helene

  公开号：US20110263658A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to biphenyl-based renin inhibitor compounds having amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有氨基端基团的双苯基酮型肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全方面的应用。
• Renin inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08334308B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  The present invention relates to biphenyl-based renin inhibitor compounds having amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于联苯的肾素抑制剂化合物，具有氨基末端基团，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的应用。
• TRICYCLIC FUSED PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BRD4 INHIBITORS
  申请人：Jubilant Biosys Limited

  公开号：EP3347356B1

  公开（公告）日：2021-03-24
• [EN] TRICYCLIC FUSED PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BRD4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-2-ONE TRICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRD4
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2017042834A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present disclosure describes heterocyclic compounds of Formula I or, its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms and pharmaceutically active derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient. The present disclosure also describes the synthesis and characterization of aforementioned compounds to exhibit high anticancer activity. The compounds of the present disclosure are useful as medicaments and their use in the manufacture of medicaments for treatment, prevention, or suppression of diseases, and conditions mediated by one or more BET family of bromodomains.