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[W(η(4)-C5H4O)(CO)2(2,2'-bipyridyl)Br]PF6
[W(η(4)-C5H4O)(CO)2(2,2'-bipyridyl)Br]PF6 | 173094-09-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[W(η(4)-C5H4O)(CO)2(2,2'-bipyridyl)Br]PF6
英文别名
[W(η(4)-C5H4O)((C5H4N)2)(CO)2Br]PF6
CAS
173094-09-2
化学式
C
17
H
12
BrN
2
O
3
W*F
6
P
mdl
——
分子量
701.012
InChiKey
QODHQPKRTQLXSV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[W(η(4)-C5H4O)(CO)2(2,2'-bipyridyl)Br]PF6
、
三环己基膦
以
乙腈
为溶剂, 以94%的产率得到[W(η(3)-C5H4OP(C6H11)3)(CO)2(bipyridyl)]PF6
参考文献:
名称:
钼和钨环戊二烯酮络合物。2.区域和立体特异性亲核加成反应
摘要:
该阳离子配合物[M(η 4 -C 5 ħ 4 O)(CO)2(HB(PZ)3)] PF 6(1A,2)和[M(η 4 -C 5 ħ 4 O)(CO)2(联吡啶)BR] PF 6(3,4)(M =钼,钨)已被证明在一个区域选择性和立体选择性的方式,得到官能化η与各种各样的碳,氮,磷和硫亲核试剂的反应3-环戊烯酰基复合物的收率高。单晶的研究已经进行[沫(η 3 -C 5ħ 4 OPBu 3 Ñ)(CO)2(HB(PZ)3)] PF 6(图5a)和[W(η 3 -C 5 ħ 4 -O-PME 3)(联吡啶)(CO)2 ] PF 6(8a)。的反应〔沫(η 4 -C 5 ħ 3 O-2-ME)(CO)2(HB(PZ)3)] PF 6(图1b)与强碱等的MeLi,NHEt 2中,或吡啶结果甲基基团的脱质子化干净,得到的Mo(η 3 -C5 H 3 OCH 2)(CO)2(HB(pz)3)(9b)。该过程是可逆的,在用强酸(例如CF
DOI:
10.1021/om960165+
作为产物:
描述:
W(η(3)-C5H5O)((C5H4N)2)(CO)2Br
、 tritylium hexafluorophosphate 以
二氯甲烷
为溶剂, 以97%的产率得到[W(η(4)-C5H4O)(CO)2(2,2'-bipyridyl)Br]PF6
参考文献:
名称:
钼和钨环戊二烯酮络合物。1.合成与表征
摘要:
不稳定的配合物M(CO)3(CH 3 CN)3(M =钼,钨)经历容易的氧化加成反应使用4-溴-2-环戊烯酮,得到M(η 3 -C 5 ħ 5 O)(CO)2(CH 3 CN)2 Br 1a和2。络合物1a在空间群P 2 1 / m(11号)中结晶,a = 8.631(2)Å,b = 12.852(3)Å,c = 6.659(2)Å,β= 109.27(1)°,V = 697.3(3)3,和Ž = 2的结构进行了改进,以[R (˚F)= 0.023(˚F ≥4σ ˚F)。1和2用氢三(吡唑基)硼酸盐(K [HBpz反应3 ]),2,2'-联吡啶(联吡啶),和双(二苯基膦基)甲烷(DPPM),得到中性η 3个-cyclopentenoyl络合物的类型M( η 3 -C 5 ħ 5 O)(CO)2(HBpz 3)图3a和4,M(η 3 -C 5 ħ 5 O)(CO)2(联吡啶)溴5和6,和M(η
DOI:
10.1021/om950618v
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