1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose | 56994-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose
• 英文别名: O¹,O²,O³,O⁶-Tetraacetyl-O⁴-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose；Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)a-Gal1Ac2Ac3Ac6Ac；[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5,6-triacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 56994-13-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₉
• 分子量: 678.598
• InChiKey: WOTQVEKSRLZRSX-MQFIMZJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose 在 甲醇 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Galβ1->4Galβ-OMe
  参考文献：
  名称：

  Masamune; Kamiyama, Tohoku Journal of Experimental Medicine, 1957, vol. 66, p. 43,48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Masamune; Kamiyama, Tohoku Journal of Experimental Medicine, 1957, vol. 66, p. 43,48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New and novel glycosides, glycoconjugates and processes for their preparation
  申请人：BIOCARB AB

  公开号：EP0098252B1

  公开（公告）日：1989-06-07
• GLYCOSIDIC DERIVATIVES
  申请人：SYNTEK AB

  公开号：EP0208749A1

  公开（公告）日：1987-01-21
• US4868289A
  申请人：——

  公开号：US4868289A

  公开（公告）日：1989-09-19
• [EN] GLYCOSIDIC DERIVATIVES
  申请人：SYN-TEK AB

  公开号：WO1986004065A1

  公开（公告）日：1986-07-17

  (EN) Novel O-glycosidic compounds useful for therapy or prophylaxis of a wide variety of diseases, for diagnostic use or as research chemicals. Another object of the present invention is to provide a method for preparing the novel O-glycosidic compounds.(FR) Nouveaux composés glucosidiques O utiles pour la thérapie et la prophylaxie d'une grande variété de maladies, pour le diagnostic ou comme substances chimiques utilisées dans la recherche. Un autre objectif de la présente invention est de fournir un procédé de préparation des nouveaux composés glucosidiques O.