exo-(+/-)-6-bromo-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-3-one | 130505-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: exo-(+/-)-6-bromo-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-3-one
• 英文别名: (1RS,4SR,6RS)-6-bromo-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-3-one；(1S,4R,6S)-6-bromo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-one
• CAS: 130505-94-1
• 化学式: C₆H₇BrO₂
• 分子量: 191.024
• InChiKey: MEORTOZYFILGLU-YUPRTTJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-(+/-)-6-bromo-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-3-one 在 正丁基锂 、 去甲麻黄碱 、 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 顺式-4-羟基-2-环戊烯-1-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Hodgson, David M.; Witherington, Jason; Moloney, Brian A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3373 - 3378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯甲酸 在 三甲基溴硅烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到exo-(+/-)-6-bromo-2-oxabicyclo<2.2.1>heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Bromolactonization Using a Dimethyl Sulfoxide-Trimethylsilyl Bromide-Amine System; Unusual cis-Addition of trans-6-Substituted 3-Cyclohexene-1-carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5374

文献信息

• Miyashita, Kazuyuki; Tanaka, Akira; Mizuno, Hiroaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 847 - 852
  作者：Miyashita, Kazuyuki、Tanaka, Akira、Mizuno, Hiroaki、Tanaka, Masahiro、Iwata, Chuzo

  DOI：——

  日期：——
• Hodgson, David M.; Witherington, Jason; Moloney, Brian A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1543 - 1544
  作者：Hodgson, David M.、Witherington, Jason、Moloney, Brian A.

  DOI：——

  日期：——
• Miyashita Kazuyuki, Tanaka Akira, Mizuno Hiroaki, Tanaka Masahiro, Iwata +, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 7, S 847- 851
  作者：Miyashita Kazuyuki, Tanaka Akira, Mizuno Hiroaki, Tanaka Masahiro, Iwata +

  DOI：——

  日期：——