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pentadeca-8,14-diynoic acid | 1235543-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentadeca-8,14-diynoic acid
英文别名
Pentadeca-8,14-diynoic acid
pentadeca-8,14-diynoic acid化学式
CAS
1235543-44-8
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
BQXDTPCKMOVNHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentadeca-8,14-diynoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 乙二胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇六甲基磷酰三胺乙醚乙醇正己烷 为溶剂, -75.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 (8Z)-16-[3-ethyloxiranyl]hexadec-8-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    17(R),18(S)-环氧二十碳四烯酸,一种强效的二十碳五烯酸 (EPA) 衍生的心肌细胞收缩调节剂:结构-活性关系和稳定类似物
    摘要:
    17( R ),18( S )-环氧二十碳四烯酸 [17( R ),18( S )-EETeTr] 是二十碳五烯酸 (EPA) 的细胞色素 P450 环氧酶代谢物,具有负变时作用并保护新生大鼠心肌细胞免受 Ca 2侵害+ -过载,EC 50 ≈ 1–2 nM。构效研究表明,顺式-Δ 11,12 - 或 Δ 14,15 -烯烃和 17( R ), 18( S )-环氧化物是抗心律失常活性的最小结构元素,而拮抗剂活性通常与组合相关Δ 14,15 -烯烃和 17( S),18( R )-环氧化物。与天然材料相比,激动剂和拮抗剂类似物在化学和代谢上更加强大,并且有几种有望作为未来临床候选药物开发的模板。
    DOI:
    10.1021/jm200132q
  • 作为产物:
    描述:
    1,7-庚二醇 在 Jones reagent 、 正丁基锂氢溴酸对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇六甲基磷酰三胺正己烷二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 pentadeca-8,14-diynoic acid
    参考文献:
    名称:
    17(R),18(S)-环氧二十碳四烯酸,一种强效的二十碳五烯酸 (EPA) 衍生的心肌细胞收缩调节剂:结构-活性关系和稳定类似物
    摘要:
    17( R ),18( S )-环氧二十碳四烯酸 [17( R ),18( S )-EETeTr] 是二十碳五烯酸 (EPA) 的细胞色素 P450 环氧酶代谢物,具有负变时作用并保护新生大鼠心肌细胞免受 Ca 2侵害+ -过载,EC 50 ≈ 1–2 nM。构效研究表明,顺式-Δ 11,12 - 或 Δ 14,15 -烯烃和 17( R ), 18( S )-环氧化物是抗心律失常活性的最小结构元素,而拮抗剂活性通常与组合相关Δ 14,15 -烯烃和 17( S),18( R )-环氧化物。与天然材料相比,激动剂和拮抗剂类似物在化学和代谢上更加强大,并且有几种有望作为未来临床候选药物开发的模板。
    DOI:
    10.1021/jm200132q
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文献信息

  • Novel eicosanoid derivatives
    申请人:Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
    公开号:EP2208720A1
    公开(公告)日:2010-07-21
    The present invention provides compounds (n-3 PUFA derivatives) of formula (I): that modulate conditions associated with cardiac damage, especially cardiac arrhythmias.
    本发明提供了式(I)的化合物(n-3 PUFA衍生物): 这些化合物调节与心脏损伤相关的病症,特别是心律失常。
  • NOVEL EICOSANOID DERIVATIVES
    申请人:Schunck Wolf-Hagen
    公开号:US20120122972A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention provides compounds (n-3 PUFA derivatives) of formula (I) that modulate conditions associated with cardiac damage, especially cardiac arrhythmias.
    本发明提供了公式(I)的化合物(n-3 PUFA衍生物),该化合物调节与心脏损伤有关的病症,特别是心律失常。
  • Eicosanoid derivatives
    申请人:Schunck Wolf-Hagen
    公开号:US09272991B2
    公开(公告)日:2016-03-01
    The present invention provides compounds (n-3 PUFA derivatives) of formula (I) that modulate conditions associated with cardiac damage, especially cardiac arrhythmias.
    本发明提供了式(I)的化合物(n-3 PUFA衍生物),其调节与心脏损伤相关的病症,特别是心律失常。
  • US9272991B2
    申请人:——
    公开号:US9272991B2
    公开(公告)日:2016-03-01
  • [EN] NOVEL EICOSANOID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ÉICOSANOÏDES
    申请人:MAX DELBRUECK CENTRUM
    公开号:WO2010081683A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present invention provides compounds (n-3 PUFA derivatives) of formula (I) that modulate conditions associated with cardiac damage, especially cardiac arrhythmias.
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