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4-氨基-L-苯丙氨酸盐酸盐 | 62040-55-5

中文名称
4-氨基-L-苯丙氨酸盐酸盐
中文别名
——
英文名称
p-amino-L-phenylalanine hydrochloride
英文别名
L-p-aminoPhe*HCl;H-Phe(4-NH2)-OH*HCl;(2S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid;hydron;chloride
4-氨基-L-苯丙氨酸盐酸盐化学式
CAS
62040-55-5
化学式
C9H12N2O2*ClH
mdl
MFCD00012986
分子量
216.667
InChiKey
ISCZSPZLBJLJGO-QRPNPIFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 比旋光度:
    8.7 º (c=1% in 80% acetic acid)
  • 溶解度:
    可溶于醋酸、水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.02
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:7cb7164d3ee5f247f130230d2029e947
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氨基-L-苯丙氨酸 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12N2O2 · HCl
分子式
: 216.66 g/mol
分子量
根据相应法规,无需披露具体组份。

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-L-苯丙氨酸盐酸盐盐酸 、 potassium iodide 、 copper(II) oxide 、 sodium nitrite 作用下, 生成 4-iodo-L-phenylalanine
    参考文献:
    名称:
    Protection of Functional Groups and Stannylation of Phenylalanine
    摘要:
    对p-卤代苯丙氨酸的氨基和羧酸基团的保护是通过使用不同的试剂完成的。保护后的氨基酸在四(三苯基膦)钯催化剂的存在下,使用六甲基二锡烷进行了锡化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.4437
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基-L-苯丙氨酸 在 palladium on barium sulfate 盐酸氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-氨基-L-苯丙氨酸盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Herbert, Richard B.; Knaggs, Andrew R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 103 - 108
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Development of New Cyclic Plasmin Inhibitors with Excellent Potency and Selectivity
    作者:Sebastian M. Saupe、Stephanie Leubner、Michael Betz、Gerhard Klebe、Torsten Steinmetzer
    DOI:10.1021/jm3012917
    日期:2013.2.14
    The trypsin-like serine protease plasmin is a target for the development of antifibrinolytic drugs for use in cardiac surgery with cardiopulmonary bypass or organ transplantations to reduce excessive blood loss. The optimization of our recently described substrate-analogue plasmin inhibitors, which were cyclized between their P3 and P2 side chains, provided a new series with improved efficacy and excellent selectivity. The most potent inhibitor 8 binds to plasmin with an inhibition constant of 0.2 nM, whereas K-i values >1 mu M were determined for nearly all other tested trypsin-like serine proteases, with the exception of trypsin, which is also inhibited in the nanomolar range. Docking studies revealed a potential binding mode in the widely open active site of plasmin that explains the strong potency and selectivity profile of these inhibitors. The dialkylated piperazine-linker segment contributes to an excellent solubility of all analogues. Based on their overall profile the presented inhibitors are well suited for further development as injectable antifibrinolytic drugs.
  • Photoactivatable peptides based on BMS-197525: A potent antagonist of the human thrombin receptor (PAR-1)
    作者:John T. Elliott、William J. Hoekstra、Bruce E. Maryanoff、Glenn D. Prestwich
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00730-6
    日期:1999.1
    Photoactivatable analogs of the human thrombin receptor (PAR-1) antagonist, N-trans-cinnamoyl-p-fluoroPhe-p-guanidinoPhe-Leu-Arg-NH2 (BMS-197525), were prepared with benzophenone substitutions in the N-terminal, Leu, or Arg position. The analogs retained antagonist activity (with reduced potency); the tritium-labeled isotopomers are potential photoaffinity labels for the receptor. C-Terminal extension of the analogs with ornithine(biotin) did not significantly alter antagonist potency. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Molecular recognition in macroporous polymers prepared by a substrate analog imprinting strategy
    作者:Boerje Sellergren、Lars Andersson
    DOI:10.1021/jo00297a074
    日期:1990.5
  • METWALLY, S. A.;COENEN, H. H.;STOCKLIN, G., BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, 4437-4440
    作者:METWALLY, S. A.、COENEN, H. H.、STOCKLIN, G.
    DOI:——
    日期:——
  • US7538182B2
    申请人:——
    公开号:US7538182B2
    公开(公告)日:2009-05-26
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