[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,11R,12S,15S)-4,12-diacetyloxy-1,9,11-trihydroxy-15-[(2S,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 849213-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,11R,12S,15S)-4,12-diacetyloxy-1,9,11-trihydroxy-15-[(2S,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 849213-16-7
• 化学式: C₄₃H₆₁NO₁₅
• 分子量: 831.955
• InChiKey: YCYVRUILLJGBJG-CNQLOUBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl 5-O-[(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-18-benzoyloxy-17-hydroxy-9-(4-methoxyphenyl)-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-15-yl] (4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,11R,12S,15S)-4,12-diacetyloxy-1,9,11-trihydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 、 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,11R,12S,15S)-4,12-diacetyloxy-1,9,11-trihydroxy-15-[(2S,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-10,14,17,17-tetramethyl-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Biologically Active Taxane Analogs and Methods of Treatment

  摘要：

  本申请涉及新的紫杉醇类似物，包括这种类似物的药物组合物以及包括这种组合物的治疗癌症的方法。根据本申请的化合物具有一般公式：其中R1和R2分别选自H、烷基、烯基或芳基；R3是羟基或OP1；R4是OH或R7COO；R7是烷基、烯基或芳基，R8和R9分别独立选自H、烷基或烯基。本申请的化合物可能特别是通过以标准紫杉醇作为起始化合物开始的过程形成的9,10-α,α-OH紫杉醇类似物。

  公开号：

  US20080207743A1

文献信息

• US8962870B2
  申请人：——

  公开号：US8962870B2

  公开（公告）日：2015-02-24