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3-(4-isopropylphenyl)but-3-en-1-ol | 1134201-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-isopropylphenyl)but-3-en-1-ol
英文别名
——
3-(4-isopropylphenyl)but-3-en-1-ol化学式
CAS
1134201-53-8
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
QMGXMTCAXVWIMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-isopropylphenyl)but-3-en-1-ol偶氮二甲酸二异丙酯三氟化硼乙醚三乙基硼氢化锂三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 28.5h, 生成 7-(4-isopropylphenyl)-8,8a-dihydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyridin-3(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    由N取代的2-恶唑酮有效合成二聚恶唑,哌啶和四氢异喹啉
    摘要:
    为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮,BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明,强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径,可以促进化学生物学研究,药物发现工作和天然产物合成。
    DOI:
    10.1002/chem.201601471
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-3-丁烯醇4-异丙基苯基硼酸四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到3-(4-isopropylphenyl)but-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Reetz, Manfred T.; Guo, Hongchao; Jun-An, Ma., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4136 - 4142
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Enantioselective Redox-Relay Heck Arylation of 1,1-Disubstituted Homoallylic Alcohols
    作者:Zhi-Min Chen、Margaret J. Hilton、Matthew S. Sigman
    DOI:10.1021/jacs.6b06994
    日期:2016.9.14
    An enantioselective redox-relay oxidative Heck arylation of 1,1-disubstituted alkenes to construct β-stereocenters was developed using a new pyridyl-oxazoline ligand. Various 1,2-diaryl carbonyl compounds were readily obtained in moderate yield and good to excellent enantioselectivity. Additionally, analysis of the reaction outcomes using multidimensional correlations revealed that enantioselectivity
    使用新的吡啶恶唑配体开发了 1,​​1-二取代烯烃的对映选择性氧化还原中继氧化 Heck 芳基化以构建 β-立构中心。各种 1,2-二芳基羰基化合物很容易以中等收率和良好至优异的对映选择性获得。此外,使用多维相关性对反应结果的分析表明,对映选择性与 1,1-二取代烯醇的特定电子特征和配体的极化程度有关。
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