3-<4-<(6β-tetraacetyl-D-glucopyranosyloxy-1-isoquinolinyl)methyl>phenyl>furan | 154348-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<4-<(6β-tetraacetyl-D-glucopyranosyloxy-1-isoquinolinyl)methyl>phenyl>furan
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[1-[[4-(furan-3-yl)phenyl]methyl]isoquinolin-6-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 154348-74-0
• 化学式: C₃₄H₃₃NO₁₁
• 分子量: 631.636
• InChiKey: QWJOPFKFLVAEST-BGSSSCFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-<(6β-tetraacetyl-D-glucopyranosyloxy-1-isoquinolinyl)methyl>phenyl>furan 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到3-<4-<(6β-D-glucopyranosyloxy-1-isoquinolinyl)methyl>phenyl>furan
  参考文献：
  名称：

  对NA +，K + -atpase具有潜在活性的1-（4-取代）苄基-6-羟基异喹啉的合成

  摘要：

  描述了1-（4-取代的）苄基-6-羟基异喹啉的合成，该合成将在与Na +，K + -ATPase结合的特定3 H-哇巴因的置换中进行评估。关键步骤涉及在Pictet-Gams条件下环化成异喹啉环，最好是将6-羟基作为苄基醚进行保护。当1-苄基的4位上存在不饱和酯基时，最好在环化步骤之前引入，因为1-（4-溴苄基）-6-羟基异喹啉（8）与丙烯酸衍生物的IIeck反应是并非在所有情况下都成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300622
• 作为产物：
  描述：

  3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 3-<4-<(6β-tetraacetyl-D-glucopyranosyloxy-1-isoquinolinyl)methyl>phenyl>furan
  参考文献：
  名称：

  对NA +，K + -atpase具有潜在活性的1-（4-取代）苄基-6-羟基异喹啉的合成

  摘要：

  描述了1-（4-取代的）苄基-6-羟基异喹啉的合成，该合成将在与Na +，K + -ATPase结合的特定3 H-哇巴因的置换中进行评估。关键步骤涉及在Pictet-Gams条件下环化成异喹啉环，最好是将6-羟基作为苄基醚进行保护。当1-苄基的4位上存在不饱和酯基时，最好在环化步骤之前引入，因为1-（4-溴苄基）-6-羟基异喹啉（8）与丙烯酸衍生物的IIeck反应是并非在所有情况下都成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300622