ethyl 6-O-tert-butyl-diphenylsilyl-1-thio-α-L-mannopyranoside | 864874-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 6-O-tert-butyl-diphenylsilyl-1-thio-α-L-mannopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-ethylsulfanyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 864874-11-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅SSi
• 分子量: 462.682
• InChiKey: UEUCUEWVZYTVGJ-JFCAZQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-O-tert-butyl-diphenylsilyl-1-thio-α-L-mannopyranoside 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyl-diphenylsilyl-1-thio-α-L-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The design, synthesis and evaluation of high affinity macrocyclic carbohydrate inhibitors

  摘要：

  碳水化合物-蛋白质相互作用已针对一种单克隆抗体模型系统 SYA/J6 进行了研究，该抗体结合了志贺氏杆菌柔性 Y 型脂多糖 O-多糖的三糖表位。天然三糖表位的甲基糖苷（Rha-Rha-GlcNAc，1）与 SYA/J6 在不同温度下的结合热力学表现为强烈的线性焓-熵补偿和负热容变化（ΔCp = -152 卡/摩尔/度）。在 293 K 时，结合自由能是焓和熵的有利贡献之和（ΔH = -3.9 千卡/摩尔，-TΔS = -2.9 千卡/摩尔）。SYA/J6 Fab 的晶体结构详细描述了天然三糖表位 Rha-Rha-GlcNAc（1）的位置，并促成了一种策略，即设计一种更紧密结合的低分子量配体。这一策略包括通过添加内分子约束（β-丙氨酸或甘氨酸接头）使天然三糖 1 在其结合构象中预排列。ELISA 测量表明，甘氨酸接头的三糖 2 不是进一步分析的理想候选物，而微量热法数据显示，β-丙氨酸接头的三糖 3 对 SYA/J6 的亲和力提高了 15 倍。与天然三糖 1 相比，3 的接头导致了对结合有利的熵贡献（-TΔΔS = -1.2 千卡/摩尔）。使用 AMBER Plus 力场进行的势能和动力学计算表明，三糖 3 采取了类似于天然三糖表位结合构象的刚性构象。尽管这种策略通过最小化构象熵损失实现了适度的自由能增益，但热力学数据与溶剂重组的大量贡献是一致的。

  DOI：

  10.1039/b416105j
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-α,β-L-mannopyranose 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 ethyl 6-O-tert-butyl-diphenylsilyl-1-thio-α-L-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The design, synthesis and evaluation of high affinity macrocyclic carbohydrate inhibitors

  摘要：

  碳水化合物-蛋白质相互作用已针对一种单克隆抗体模型系统 SYA/J6 进行了研究，该抗体结合了志贺氏杆菌柔性 Y 型脂多糖 O-多糖的三糖表位。天然三糖表位的甲基糖苷（Rha-Rha-GlcNAc，1）与 SYA/J6 在不同温度下的结合热力学表现为强烈的线性焓-熵补偿和负热容变化（ΔCp = -152 卡/摩尔/度）。在 293 K 时，结合自由能是焓和熵的有利贡献之和（ΔH = -3.9 千卡/摩尔，-TΔS = -2.9 千卡/摩尔）。SYA/J6 Fab 的晶体结构详细描述了天然三糖表位 Rha-Rha-GlcNAc（1）的位置，并促成了一种策略，即设计一种更紧密结合的低分子量配体。这一策略包括通过添加内分子约束（β-丙氨酸或甘氨酸接头）使天然三糖 1 在其结合构象中预排列。ELISA 测量表明，甘氨酸接头的三糖 2 不是进一步分析的理想候选物，而微量热法数据显示，β-丙氨酸接头的三糖 3 对 SYA/J6 的亲和力提高了 15 倍。与天然三糖 1 相比，3 的接头导致了对结合有利的熵贡献（-TΔΔS = -1.2 千卡/摩尔）。使用 AMBER Plus 力场进行的势能和动力学计算表明，三糖 3 采取了类似于天然三糖表位结合构象的刚性构象。尽管这种策略通过最小化构象熵损失实现了适度的自由能增益，但热力学数据与溶剂重组的大量贡献是一致的。

  DOI：

  10.1039/b416105j