1,7-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptitol | 132891-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptitol
• 英文别名: bis[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 132891-57-7
• 化学式: C₄₅H₆₀O₇Si₂
• 分子量: 769.138
• InChiKey: NPHQXJGPOJPPHU-RQGZIRCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptitol 在 molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,7-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-manno-hept-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from a heptonolactone and effect on glycosidases of (1S,2R,6R,7S)-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80015-t
• 作为产物：
  描述：

  7-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,7-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from a heptonolactone and effect on glycosidases of (1S,2R,6R,7S)-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80015-t

文献信息

• Synthesis from a heptonolactone and effect on glycosidases of (1S,2R,6R,7S)-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine
  作者：Antony J. Fairbanks、George W.J. Fleet、Aled H. Jones、Ian Bruce、Samer Al Daher、Isabelle Cenci di Bello、Bryan Winchester

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80015-t

  日期：1991.1