ethyl 2,3-dihydronaphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxylate | 1088-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydronaphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,3-dihydronaphtho[2,3-b][1,4]dioxine-2-carboxylate；ethyl 2,3-dihydrobenzo[g][1,4]benzodioxine-3-carboxylate
• CAS: 1088-81-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: GTVYMEJRCYKQDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  170-175 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydronaphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxylate 在 喹啉 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 铜 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 naphtho[2,3-b][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成，4]二恶英

  摘要：

  鉴于其潜在的生物学特性，各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ，4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00017-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丙酸乙酯 、 2,3-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到ethyl 2,3-dihydronaphtho[2,3-b][1,4]dioxin-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英，2-取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1]的合成，4]二恶英

  摘要：

  鉴于其潜在的生物学特性，各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ，4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00017-0

文献信息

• Novel substituted [1,4] benzodioxino[2,3-e] isoindole derivatives, method for preparing and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Coudert Gerard

  公开号：US20060040930A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds of formula (I): wherein: A is as defined in the description, Y represents a group selected from an oxygen atom and a methylene group, R 2 represents a hydrogen atom and in that case: R 3 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl, aryl-(C 1 -C 6 )alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) and SO 2 CF 3 , or R 2 and R 3 form a bond, R 1 represents a group selected from a hydrogen atom and the groups linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl and aryl-(C 1 -C 6 )alkyl (in which the alkyl moiety is linear or branched) or a linear or branched (C 1 -C 6 )alkylene chain, Z 1 and Z 2 each represent a hydrogen atom or Z 1 and Z 2 , together with the carbon atoms carrying them, form a phenyl group. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中：A如描述中定义，Y代表从氧原子和亚甲基组中选择的一个基团，R2代表氢原子，此时：R3代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基，芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）和SO2CF3中选择的一个基团，或者R2和R3形成键，R1代表从氢原子和线性或支链的(C1-C6)烷基，芳基和芳基-(C1-C6)烷基（其中烷基基团是线性或支链的）或线性或支链的(C1-C6)烷基链中选择的一个基团，Z1和Z2各自代表氢原子或Z1和Z2与携带它们的碳原子一起形成苯基。药物。
• A Straightforward Synthesis of 1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furans from 2-Naphthols
  作者：Axelle Arrault

  DOI：10.1055/s-1999-3536

  日期：1999.7
• US7202255B2
  申请人：——

  公开号：US7202255B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• Synthesis of naphtho[2,3-b][1,4]dioxin, 2-substituted naphtho[2,3-b][1,4]dioxins and 2,3-disubstituted naphtho[2,3-b][1,4]dioxins
  作者：Sylvain Clavier、Mostafa Khouili、Pascal Bouyssou、Gérard Coudert

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00017-0

  日期：2002.2

  In view of their potential biological properties, various 2,3-disubstituted naphtho[2,3-b][1,4]dioxins and 2-substituted furo[3,4-b]naphtho[2,3-e][1,4]dioxins have been synthesized. These novel compounds are intermediates to further extended heterocyclic systems.

  鉴于其潜在的生物学特性，各种2,3-二取代的萘并[2,3- b ] [1,4]二恶英和2-取代的呋喃并[3,4- b ]萘并[2,3- e ] [1 ，4]二恶英已合成。这些新颖的化合物是进一步扩展的杂环系统的中间体。