7-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptitol | 129415-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptitol
• 英文别名: (S)-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 129415-35-6；132958-07-7
• 化学式: C₂₉H₄₂O₇Si
• 分子量: 530.734
• InChiKey: CJJNBKIJEKUHOD-WSGIOKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptitol 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,7-di-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-4-O-methanesulphonyl-D-glycero-D-talo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from a heptonolactone and effect on glycosidases of (1S,2R,6R,7S)-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80015-t
• 作为产物：
  描述：

  7-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到7-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from a heptonolactone and effect on glycosidases of (1S,2R,6R,7S)-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80015-t

文献信息

• Synthesis from a heptonolactone and effect on glycosidases of (1S,2R,6R,7S)-1,2,6,7-tetrahydroxypyrrolizidine
  作者：Antony J. Fairbanks、George W.J. Fleet、Aled H. Jones、Ian Bruce、Samer Al Daher、Isabelle Cenci di Bello、Bryan Winchester

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80015-t

  日期：1991.1