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(R)-2,2-difluoro-1,3-(dihydroxy)tetradecane
(R)-2,2-difluoro-1,3-(dihydroxy)tetradecane | 141458-95-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2,2-difluoro-1,3-(dihydroxy)tetradecane
英文别名
——
CAS
141458-95-9
化学式
C
14
H
28
F
2
O
2
mdl
——
分子量
266.372
InChiKey
NZBJFJGMMSYADI-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
18.0
可旋转键数:
12.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
40.46
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-2,2-difluoro-1,3-(dihydroxy)tetradecane
在
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 35.17h, 生成
(R)-3-<(benzyloxycarbonyl)oxy>-2,2-difluoro-1-hydroxytetradecane
参考文献:
名称:
(S)-和(R)-3-[(苄氧羰基)氧基] -2,2-二氟十四烷酸的合成
摘要:
由3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡糖醛酸和甲基吡喃半乳糖苷合成旋光的3-[(苄氧基羰基)氧基] -2,2-二氟十四烷酸(S)-11和(R)-22分别通过4和15。4和15与辛基三苯基磷烷反应,然后进行醇的琼斯氧化,用DAST处理,双键催化加氢和苄基脱保护基,得到2,2-二氟-1,3-二羟基十四烷(S)-7和(R)-18,从中(S)-通过四个步骤分别获得11和(R)-22。
DOI:
10.1016/s0957-4166(00)80289-x
作为产物:
描述:
辛亚基(三苯基)膦烷
在
palladium dihydroxide
、 palladium on activated charcoal
chromium(VI) oxide
、
二乙胺基三氟化硫
、
硫酸
、
氢气
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 34.0h, 生成
(R)-2,2-difluoro-1,3-(dihydroxy)tetradecane
参考文献:
名称:
(S)-和(R)-3-[(苄氧羰基)氧基] -2,2-二氟十四烷酸的合成
摘要:
由3,4,6-三-O-乙酰基-D-葡糖醛酸和甲基吡喃半乳糖苷合成旋光的3-[(苄氧基羰基)氧基] -2,2-二氟十四烷酸(S)-11和(R)-22分别通过4和15。4和15与辛基三苯基磷烷反应,然后进行醇的琼斯氧化,用DAST处理,双键催化加氢和苄基脱保护基,得到2,2-二氟-1,3-二羟基十四烷(S)-7和(R)-18,从中(S)-通过四个步骤分别获得11和(R)-22。
DOI:
10.1016/s0957-4166(00)80289-x
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