methyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-tetracosanyl-13-(t-butyldiphenylsilyloxy)tridecanoate | 521309-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-tetracosanyl-13-(t-butyldiphenylsilyloxy)tridecanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(1R)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxyundecyl]hexacosanoate
• CAS: 521309-79-5
• 化学式: C₅₄H₉₄O₄Si
• 分子量: 835.423
• InChiKey: JWYXKFIZMDYGJG-YWSWRHJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.22
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-tetracosanyl-13-(t-butyldiphenylsilyloxy)tridecanoate 在 吡啶 、 氢氟酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (2R)-2-((1R)-1-acetoxy-11-oxoundecyl)hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dulayymi, Juma'a R. Al; Baird, Mark S.; Roberts, Evan, Chemical Communications, 2003, # 2, p. 228 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-溴壬基-1-氧基)四氢吡喃 在 ruthenium trichloride 、 palladium on activated charcoal 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 氢气 、 magnesium 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 methyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-tetracosanyl-13-(t-butyldiphenylsilyloxy)tridecanoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of a single enantiomer of a major α-mycolic acid of M. tuberculosis

  摘要：

  We report a synthesis of a single enantionner of a mycolic acid from Mycobacterium tuberculosis containing a di-cis-cyclopropane. The method can be simply varied to modify the chain lengths or the absolute stereochemistry of either cyclopropane. (c) 2005 Elsevier Ltd. All fights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.056

文献信息

• Dulayymi, Juma'a R. Al; Baird, Mark S.; Roberts, Evan, Chemical Communications, 2003, # 2, p. 228 - 229
  作者：Dulayymi, Juma'a R. Al、Baird, Mark S.、Roberts, Evan

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of a single enantiomer of a major α-mycolic acid of M. tuberculosis
  作者：Juma'a R. Al Dulayymi、Mark S. Baird、Evan Roberts

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.056

  日期：2005.12

  We report a synthesis of a single enantionner of a mycolic acid from Mycobacterium tuberculosis containing a di-cis-cyclopropane. The method can be simply varied to modify the chain lengths or the absolute stereochemistry of either cyclopropane. (c) 2005 Elsevier Ltd. All fights reserved.