1-(1-butyl)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol | 855518-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-butyl)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol
• CAS: 855518-43-3
• 化学式: C₁₈H₃₈O₅Si
• 分子量: 362.582
• InChiKey: UHFYINFZIXKJJI-WTXIUTQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-butyl)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(3S,4R)-1-O-tert-butyldimethylsilyl-1,3,4-trihydroxy-3,4-O-isopropylidene-2,5-nonanedione
  参考文献：
  名称：

  通过碘化mar（II）诱导的碳水化合物衍生的1,4-二酮频哪醇环化反应实现高度官能化的环丁醇

  摘要：

  将D-核呋喃糖和D-阿拉伯呋喃糖衍生物分几步转化为其1,4-二酮衍生物，将其频哪醇在SmI2的作用下环化，形成相应的手性环丁二醇产物。这些产物可潜在地用于抗病毒剂的合成，其一些结构包含手性环丁二醇部分。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.02.006
• 作为产物：
  描述：

  2,3-异亚丙氧基-D-呋喃核糖苷 在 吡啶 、 咪唑 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(1-butyl)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  通过碘化mar（II）诱导的碳水化合物衍生的1,4-二酮频哪醇环化反应实现高度官能化的环丁醇

  摘要：

  将D-核呋喃糖和D-阿拉伯呋喃糖衍生物分几步转化为其1,4-二酮衍生物，将其频哪醇在SmI2的作用下环化，形成相应的手性环丁二醇产物。这些产物可潜在地用于抗病毒剂的合成，其一些结构包含手性环丁二醇部分。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.02.006