| 107960-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 107960-96-3
• 化学式: C₃₉H₄₄O₄
• 分子量: 576.776
• InChiKey: DZTXMRVFDABBSH-ACLXOOFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过刚性非共轭桥的长程光致通过键电子转移和辐射复合：距离和溶剂依赖性

  摘要：

  合成了一系列包含 1,4-二甲氧基萘供体 (D) 和 1,1-二氰基乙烯受体 (a) 的分子 1，这些分子通过五个不同的刚性非共轭桥相互连接。桥的长度随着两个 sigma-bonds 的增加而变化，从 1(4) 中的 4 个 sigma-bonds 到 1(12) 中的 12 个 sigma-bonds，以提供供体 - 受体中心到中心分离 ​​(R/sub c/) 范围从 7.0-14.9 A。在中等和高极性的溶剂中，供体 D 的激发之后是快速的分子内电子转移。速率常数 (k/sub et/) 显示对溶剂极性的依赖性很小（例如苯和乙腈之间的 2-3 倍），但随着分离度的增加而降低，范围从 >10/sup 11/s/sup - 1/ 对于大约四键分离。=4 x 10/sup 8/ s/sup -1/ 对于 12 键分离。在饱和烃溶剂中，10 键和 12 键分离未观察到光致电子转移，而较短的同系物没有显着降低。因此，在饱和烃溶剂中

  DOI：

  10.1021/ja00245a014
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1α,4α,4aβ,4bα,4cβ,5α,5aβ,5bα,5cβ,6α,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α,14aβ,14bα,14cβ)-1,4,4a,4c,5,5a,5c,6,13,13a,13c,14,14a,14c-tetradecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethano-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethylbenzo<1''''',2''''':3'''',4''''>... 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过刚性非共轭桥的长程光致通过键电子转移和辐射复合：距离和溶剂依赖性

  摘要：

  合成了一系列包含 1,4-二甲氧基萘供体 (D) 和 1,1-二氰基乙烯受体 (a) 的分子 1，这些分子通过五个不同的刚性非共轭桥相互连接。桥的长度随着两个 sigma-bonds 的增加而变化，从 1(4) 中的 4 个 sigma-bonds 到 1(12) 中的 12 个 sigma-bonds，以提供供体 - 受体中心到中心分离 ​​(R/sub c/) 范围从 7.0-14.9 A。在中等和高极性的溶剂中，供体 D 的激发之后是快速的分子内电子转移。速率常数 (k/sub et/) 显示对溶剂极性的依赖性很小（例如苯和乙腈之间的 2-3 倍），但随着分离度的增加而降低，范围从 >10/sup 11/s/sup - 1/ 对于大约四键分离。=4 x 10/sup 8/ s/sup -1/ 对于 12 键分离。在饱和烃溶剂中，10 键和 12 键分离未观察到光致电子转移，而较短的同系物没有显着降低。因此，在饱和烃溶剂中

  DOI：

  10.1021/ja00245a014