(R)-<2-2H>-3-methylbutane-1,3-diol | 117138-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-<2-2H>-3-methylbutane-1,3-diol
• 英文别名: (R)-[2-2H]-3-methylbutane-1,3-diol；(2R)-2-deuterio-3-methylbutane-1,3-diol
• CAS: 117138-01-9
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 105.141
• InChiKey: XPFCZYUVICHKDS-QSLQMRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-<2-2H>-3-methylbutane-1,3-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium deuteride 、 聚碳化二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 [(2R)-2-deuterio-3-methylbut-3-enyl] (2R)-2-acetyloxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Analysis of 2-deuterated isopentenyl alcohols by 1 H NMR of chiral esters

  摘要：

  A convenient procedure is presented whereby the chirality of isopentenyl alcohols labeled with deuterium in the 2-position can be determined by H-1 NMR analysis of their chiral esters. The MTPA. MPA and O-acetylmandelate esters were investigated in a series of NMR solvents. The best results were obtained using the O-acetylmandelates in C6D6 with homodecoupling of the 1-position. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02404-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)methanol 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(R)-<2-2H>-3-methylbutane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Suga, Takayuki; Ohta, Shinji; Ohmoto, Tatsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2845 - 2848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUGA TAKAAYUKI;OHTA SHINJI;OHMOTO TATSUYA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1987, PT.1, N 12, 2845-2848
  作者：SUGA TAKAAYUKI、OHTA SHINJI、OHMOTO TATSUYA

  DOI：——

  日期：——