cyclohexyl (E)-2-hydroxy-2-(4-isopropylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoate | 1612160-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cyclohexyl (E)-2-hydroxy-2-(4-isopropylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoate
• CAS: 1612160-14-1
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄
• 分子量: 408.538
• InChiKey: XULBOPOPODZIAF-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-异丙基苯基硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (R)-(6-(tert-butylsulfinyl)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)diphenylphosphine 、 potassium hydroxide 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到cyclohexyl 4-(4-isopropylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  铑使​​用手性叔丁烷亚磺酰基膦配体催化芳基硼酸向β，γ-不饱和α-酮酸酯的不对称1,4-加成反应

  摘要：

  以手性叔丁烷亚磺酰基膦为配体，开发了Rh催化的β，γ-不饱和α-酮酯向芳基硼酸的1,4-选择性不对称加成，收率良好（高达87％），良好的1,4-区域选择性（高达至96：4）和高对映选择性（高达94％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.074