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| 1612159-51-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1612159-51-9
化学式
C17H20O4
mdl
——
分子量
288.343
InChiKey
FGDYKFLAMNVHKI-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-叔丁基苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (R)-(6-(tert-butylsulfinyl)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)diphenylphosphine 、 potassium hydroxide 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到cyclohexyl 4-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobutanoate
    参考文献:
    名称:
    铑使​​用手性叔丁烷亚磺酰基膦配体催化芳基硼酸向β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称1,4-加成反应
    摘要:
    以手性叔丁烷亚磺酰基膦为配体,开发了Rh催化的β,γ-不饱和α-酮酯向芳基硼酸的1,4-选择性不对称加成,收率良好(高达87%),良好的1,4-区域选择性(高达至96:4)和高对映选择性(高达94%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.074
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