methyl 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate | 1095822-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1095822-18-6
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: IYILUUUHPBTYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate 在 咪唑 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 锂硼氢 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (6-(6-ethynyl-4-methylpyridin-3-yl)-5-(3-fluoro-4-((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020231990A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methyl 7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020231990A1

文献信息

• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• US7968536B2
  申请人：——

  公开号：US7968536B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009006404A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Cy1 is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted 5-6 membered saturated, partially unsaturated, or aromatic ring having 1-3 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; Cy2 is an optionally substituted 5-10 membered saturated, partially unsaturated, or aromatic monocyclic or bicyclic ring having 0-4 heteroatoms, independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; L1 is a direct bond of an optionally substituted, straight or branched C1-6 alkylene chain; L2 is a direct bond, or is an optionally substituted, straight or branched C1-6 alkylene chain wherein 1 or 2 methylene units of L2 are optionally and independently replaced by -O-, -S-, -N(R)-, -C(O)-, -C(O)N(R)-, -N(R)C(O)N(R)-, -N(R)C(O)-, -N(R)C(O)O-, -OC(O)N(R)-, -SO2-, -SO2N(R)-, -N(R)SO2-, -OC(O)-, -C(O)O-, or a 3-6 membered cycloalkylene; each R is independently hydrogen or an optionally substituted C1-6 aliphatic group;
• [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020231990A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of FGFR enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with FGFR signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。