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(2R,3R,6S)-2-Methyl-6-[(S)-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodecyl]-piperidin-3-ol
(2R,3R,6S)-2-Methyl-6-[(S)-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodecyl]-piperidin-3-ol | 191352-16-6
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,6S)-2-Methyl-6-[(S)-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodecyl]-piperidin-3-ol
英文别名
——
CAS
191352-16-6
化学式
C
23
H
45
NO
3
mdl
——
分子量
383.615
InChiKey
DVJGNTWIUQBLJK-XZIDXFLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.32
重原子数:
27.0
可旋转键数:
13.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
50.72
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4R,5R)-5-[(S)-3-Hydroxy-14-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-pentadecyl]-4-methyl-oxazolidin-2-one
191352-13-3
C
24
H
45
NO
5
427.625
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R,6S)-2-Methyl-6-[(S)-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodecyl]-piperidin-3-ol
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到(2R,3R,6S)-6-[(11S)-11-hydroxydodecyl]-2-methylpiperidin-3-ol
参考文献:
名称:
(-)-(2 R,3 R,6 S)-肉豆蔻碱的11'-受体的非对映选择性和聚合反应
摘要:
(-)-carnavaline 1的11'-受体的对映异构和非对映选择性合成均已实现。由于在天然存在的C-12侧链上的远程手性中心的构型( - ) - carnavaline已未知和光谱数据不是结论性的,则11'的分配š差向异构体的天然产物的比较讨论了熔点并给出了完整的光谱数据。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00428-6
作为产物:
描述:
2-(9-溴壬基-1-氧基)四氢吡喃
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
sodium hydroxide
、 jones' reagent 、
四溴化碳
、
氢气
、
lithium
、
对甲苯磺酸
、
magnesium
、
二乙胺
、
三苯基膦
、
叔丁醇
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 14.43h, 生成
(2R,3R,6S)-2-Methyl-6-[(S)-11-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dodecyl]-piperidin-3-ol
参考文献:
名称:
(-)-(2 R,3 R,6 S)-肉豆蔻碱的11'-受体的非对映选择性和聚合反应
摘要:
(-)-carnavaline 1的11'-受体的对映异构和非对映选择性合成均已实现。由于在天然存在的C-12侧链上的远程手性中心的构型( - ) - carnavaline已未知和光谱数据不是结论性的,则11'的分配š差向异构体的天然产物的比较讨论了熔点并给出了完整的光谱数据。
DOI:
10.1016/s0040-4020(97)00428-6
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